Le PNDS (Protocole National de Diagnostic et de soins) ichtyoses est publié
La HAS (Haute Autorité de Santé) vient de publié le PNDS Ichtyoses. N'hésitez pas à le consulter et surtout à le faire connaitre à votre/vos médecin(s), pédiatre, dermatologue de ville, etc....
L’objectif de ce protocole national de soins (PNDS) est d’expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale diagnostique et thérapeutique actuelle et le parcours de soins d’une personne atteinte d’ichtyose héréditaire
Le PNDS a pour but d’homogénéiser la prise en charge et le suivi de la maladie afin d’améliorer
la qualité de vie (QDV) des personnes atteintes et de leur entourage sur l’ensemble du territoire. Il permet également d’identifier les spécialités pharmaceutiques utilisées dans une indication non prévue dans l’Autorisation de mise sur le marché (AMM) ainsi que les spécialités, produits ou prestations nécessaires à la prise en charge des patients mais non habituellement pris en charge ou remboursés.
IL EST DONC EXTREMEMENT IMPORTANT ET NOUS VOUS CONSEILLONS D’EN PRENDRE CONNAISSANCE ! Ce document facilitera votre prise en charge et permettra à votre médecin de connaître le protocole le plus adapté à votre maladie.
Pour consulter ce document suivre ce lien : https://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2021-10/ichtyosetextepnds.pdf?fbclid=IwAR2MFU1jFu8xKGwM23A54FydN6YqStuy8143tp5qdjCVpH2JMTrJxoiCcsw
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