Association Ichtyose France
Menu icoMenu232White icoCross32White
<
>
  • Actualités
  • Evènements
  • Evénements

Images de la page d'accueil

Cliquez pour éditer

Images de la page d'accueilBandeau avec du texte, des boutons ou une inscription à la newsletter

Cliquez pour éditer
icoFacebook24Color icoTwitter24Color icoYoutube24Color icoLinkedin24Color icoInstagram24Color icoPinterest24Color

Ajoutez un logo, un bouton, des réseaux sociaux

Cliquez pour éditer
icoFacebook24Color icoTwitter24Color icoYoutube24Color icoLinkedin24Color icoInstagram24Color icoPinterest24Color
  • Association Ichtyose France
  • Association Ichtyose France
  • Accueil ▴▾
  • L'association ▴▾
    • Présentation
    • Recherche médicale
    • Lettres d'infos "à fleur de peau"
    • Publications
    • Galeries Photos
    • Vidéothèque
    • Revue de presse
  • L'ichtyose ▴▾
    • Présentation
    • Typologie
    • Diagnostic
    • Traitements
    • Témoignages
  • Vie pratique ▴▾
    • Petite enfance
    • Scolarité
    • Etudes et formations
    • Vie professionnelle
    • Vie quotidienne
    • Vie sociale et loisirs
    • Vie affective et intime
    • Grossesse et maternité
    • Démarches administratives
  • Centres de référence ▴▾
  • Actus et événements ▴▾
    • Actualités
    • Evènements
    • Evénements
  • Adhérer et/ou faire un don ▴▾
  • Se connecter
  • Présentation
  • Recherche médicale
  • Lettres d'infos "à fleur de peau"
  • Publications
  • Galeries Photos
  • Vidéothèque
  • Revue de presse
  • Présentation
  • Typologie
  • Diagnostic
  • Traitements
  • Témoignages
  • Petite enfance
  • Scolarité
  • Etudes et formations
  • Vie professionnelle
  • Vie quotidienne
  • Vie sociale et loisirs
  • Vie affective et intime
  • Grossesse et maternité
  • Démarches administratives
  • Actualités
  • Evènements
  • Evénements
Actualités Evènements Evénements
Retour
Anne AUDOUZE
30 septembre 2020
Recherche personnes atteintes du syndrome de  Neterthon

Recherche personnes atteintes du syndrome de  Neterthon

Un essai clinique a débuté en mars 2020 pour les personnes atteintes du Syndrome de Nétherton, à Toulouse (centre coordonnateur) et à Paris (Hôpital Necker). Ils recherchent des adultes (≥18 ans) atteints d’une forme modérée à sévère de ce syndrome qui souhaiteraient tester un nouveau traitement, le dupilumab. Les médecins pensent que ce médicament pourra améliorer l’état de la peau des personnes atteintes.

Pour toute information :

• A Toulouse : Mme TEXIER Hélène (Attachée de Recherche Clinique) : 05.67.77.81.80. ou texier.h@chu-toulouse.fr

• A Paris : Mme BHIA Wiam (Attachée de Recherche Clinique) : 01.42.75.48.42. ou wiam.bhia-ext@aphp.fr.

icoFacebook35Color icoLinkedin35Color icoComment35Color
icoFacebook35Color icoLinkedin35Color icoComment35Color
0 commentaire(s)
ou
Connectez-vous
Aucun commentaire pour le moment.
Consultez également
Une assistante sociale à votre écoute

Une assistante sociale à votre écoute

Une Assistante Sociale (AS) diplômée d’état est officiellement disponible à distance pour les...

24 avril 2023
Journée<br />
Internationale des Maladies Rares

Journée
Internationale des Maladies Rares

Dans le cadre de la Journée Internationale des Maladies Rares, la Fondation Maladies Rares, la...

6 mars 2023
Week-End des<br />
familles (AG) du 24 et 25 septembre 2022 à Bordeaux

Week-End des
familles (AG) du 24 et 25 septembre 2022 à Bordeaux

Après 2 ans sans pouvoir nous réunir en présentiel pour l’AG de l’association, nous étions 118...

Anne AUDOUZE
9 janvier 2023
Retour sur le 4ème week-end jeunes "Ichty'Ose"

Retour sur le 4ème week-end jeunes "Ichty'Ose"

Après 2 reports consécutifs suite à la pandémie, la 4ème édition du week-end jeunes...

11 septembre 2022
15ème journée internationale des Maladies Rares

15ème journée internationale des Maladies Rares

Le lundi 28 février 2022, à l’occasion de la 15ème journée internationale des maladies rares,...

Anne AUDOUZE
1 mars 2022
Lions Club Doyen de Grenoble mobilisé pour l’AIF

Lions Club Doyen de Grenoble mobilisé pour l’AIF

A l’initiative d’ Annie DEMOULIN, présidente du Club pour cette année et surtout grand-mère de...

Delphine MARTINHO
31 janvier 2022
icoFacebook24Color icoTwitter24Color icoYoutube24Color icoLinkedin24Color icoInstagram24Color icoPinterest24Color
  • Plan du site
  • Licences
  • Mentions légales
  • CGUV
  • Paramétrer les cookies
  • Se connecter
  • Propulsé par AssoConnect, le logiciel des associations Médico-Sociales